L’oncogénétique : comprendre les prédispositions génétiques au cancer

L’oncogénétique est une discipline médicale qui étudie les facteurs génétiques contribuant au développement du cancer. Elle joue un rôle crucial dans l’identification et la prise en charge des personnes présentant un risque accru de développer certains types de cancers en raison de prédispositions génétiques.
Dans cette vidéo, Bénédicte Bonte, conseillère en génétique au CHU d’Amiens, éclaire sur les liens entre prédispositions génétiques et cancer.
Les prédispositions génétiques au cancer
Une prédisposition génétique au cancer est liée à la présence d’une altération génétique constitutionnelle, présente dès la naissance dans toutes les cellules de l’organisme1. Cette altération augmente le risque de développer certains types de cancers par rapport à la population générale.
Même si 5 à 10% des cancers peuvent avoir une origine génétique, “être porteur d’une prédisposition” ne veut pas dire automatiquement “déclarer les cancers en lien avec cette prédisposition.”
Évaluation des antécédents familiaux et importance du dépistage familial
La transmission de ces prédispositions suit un mode autosomique dominant2. Cela signifie que :
- La prédisposition peut affecter aussi bien les hommes que les femmes.
- Il y a un risque sur deux de transmettre la prédisposition à sa descendance.
Importance du dépistage et du suivi
L’identification d’une prédisposition génétique permet de mettre en place un suivi adapté et des mesures de prévention appropriées3. Comme le souligne Bénédicte Bonte, cela concerne non seulement les patients atteints de cancer, mais aussi les membres de leur famille qui souhaiteraient connaître leur statut génétique.
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